Erro de aplicação de sala limpa

O Sala limpa originou-se na indústria médica e desenvolveu-se na indústria de microeletrônica. Com o avanço da ciência e da tecnologia, os requisitos para a limpeza do ar ambiente estão ficando cada vez mais altos no processo de pesquisa científica e produção.

Há cada vez mais indústrias que usam modular Salas limpas. Atualmente, as salas limpas são amplamente utilizadas em microeletrônica, optoeletrônica, medicina, medicina, microbiologia, instrumentos, instrumentação, aeroespacial, aviação, alimentos, produtos de saúde, cosméticos e outras indústrias. No entanto, por vários motivos, existem alguns mal-entendidos na aplicação de salas limpas. Os mal-entendidos comuns são os seguintes:

1 、 Eu quero usá-lo, não o que eu quero usar.

Esse fenômeno existe nas indústrias de instrumentação, alimentos, medicamentos, produtos de saúde, cosméticos e outras.

Alguns usuários de salas limpas não#39; Não sei por que eles precisam de um Sala limpa, eles não#39; t sabem o que é a sala limpa, e eles não sabem o que é a sala limpa.#39; t saber como encontrá-los. Conheça apenas os requisitos de normas técnicas ou departamentos de gestão. Para obter uma licença de produção, ou para lidar com inspeções, é construída a aplicação de uma sala limpa. Como resultado, a sala limpa tem seu nome.

2 、 A aceitação é aceitável e está tudo bem.

Algumas pessoas pensam que, se a sala limpa for qualificada, tudo ficará bem. na verdade não. A aceitação da conclusão da sala limpa é realizada principalmente em condições de ar, e a limpeza medida é a limpeza em condições de vazio. A limpeza em condições dinâmicas é a limpeza que afeta a pesquisa científica e a produção. A limpeza em condições dinâmicas pode ser completamente diferente da limpeza em condições abertas.

Existem muitos fatores que afetam a limpeza em condições dinâmicas, como poluição de trabalhadores, poluição de equipamentos de produção, poluição de materiais de produção, poluição de processos de produção e assim por diante. Portanto, é necessário analisar, pesquisar e controlar as fontes de poluição. A limpeza em condições dinâmicas é controlada na medida permitida pelo trabalho. Para evitar mudanças no sistema, devemos monitorar constantemente, encontrar problemas a tempo e resolvê-los.

3 、 Use apenas, não monitore.

A poluição emitida pela fonte de poluição pode afetar a qualidade do produto e a taxa de aprovação. O material do filtro pode se romper e vazar, o que afeta a limpeza. A quantidade de ar fornecida muda, o que pode afetar a limpeza. O gerenciamento inadequado pode afetar a limpeza. Mudanças nas condições externas também podem afetar a limpeza. Portanto, deve haver salas limpas deve sempre verificar a limpeza da sala limpa.

Salas limpas gerais precisam ser testadas regularmente, algumas precisam ser testadas uma vez por dia; alguns precisam ser testados uma vez por semana; alguns precisam ser testados uma vez por mês. O ciclo de inspeção específico deve ser determinado de acordo com o nível de limpeza da sala limpa. Geralmente, a sala limpa com alto nível de limpeza tem um curto período de detecção. A exigente sala limpa requer testes contínuos para garantir que a sala limpa possa atingir a limpeza necessária a cada momento.

4 、 Proteja apenas o produto, não proteja as pessoas.

Nocivo ou inofensivo, o produto é diferente da pessoa. Algumas substâncias são nocivas ao produto e inofensivas para os seres humanos; Algumas substâncias são nocivas aos seres humanos e inofensivas para os produtos. Por exemplo: o cloreto de sódio não é prejudicial às pessoas e é muito prejudicial à microeletrônica. O gás tóxico produzido durante o processo de produção tem pouco efeito sobre o produto e tem um grande impacto na saúde dos trabalhadores da produção.

As salas limpas tradicionais têm mais considerações sobre a proteção do produto e há poucas ou nenhuma consideração sobre a segurança dos trabalhadores da produção. As pessoas são as primeiras valiosas. A aplicação de salas limpas deve considerar seriamente a proteção da saúde dos trabalhadores. Não é necessário apenas considerar a qualidade e a taxa de aprovação dos produtos. O ar fresco geral da sala limpa representa apenas 30% do suprimento total de ar.

Se forem emitidos mais gases nocivos durante o processo de produção, podem ser tomadas as seguintes medidas: (1) aumentar a quantidade de gás fornecido; (2) aumentar a proporção de ar fresco; (3) controlar a emissão de gases nocivos; (4) Instalar instalações especiais de exaustão. O gás emitido pela fonte de gás nocivo é descarregado diretamente para o exterior; (5) um dispositivo purificador de ar é instalado para remover gases nocivos.

A indústria eletrônica, a indústria farmacêutica e a indústria de cosméticos emitem gases mais nocivos. Esses gases são prejudiciais ao corpo humano. É mais importante proteger a saúde humana.

5 、 Uma fonte de poluição que polui toda a sala limpa.

Algumas empresas gastam muito dinheiro para construir salas limpas. Devido ao manuseio inadequado de uma fonte de poluição no equipamento de produção, os poluentes são emitidos para toda a sala limpa, fazendo com que toda a sala limpa perca sua função de limpeza.

Para fontes graves de poluição de equipamentos de produção, isso deve ser feito com grande esforço, tratamento separado e exaustão separada. Além disso, equipamentos de produção de baixa poluição devem ser usados sempre que possível, e materiais de produção de baixa poluição devem ser usados tanto quanto possível.

6 、 Apenas roupas de trabalho, não importa a poeira em seu corpo.

As inspeções mostraram que o pessoal é a principal fonte de poluição nas salas limpas. As roupas de trabalho na sala limpa são o principal meio de evitar a emissão de poluentes humanos. Limpeza diferente tem requisitos diferentes para roupas de trabalho. A sala limpa da sala de limpeza de medicamentos não é alta, as roupas de trabalho não são seladas e as roupas íntimas e as partículas corporais do trabalhador são facilmente liberadas no ar da sala limpa, reduzindo assim a limpeza da sala limpa. A poeira na roupa íntima do pessoal é a principal fonte de poluição.

A caspa do cajado também é uma grande fonte de poluição. Existem muitas partículas grandes nas partículas da roupa íntima e do corpo que são emitidas para o ar da sala limpa, o que tem uma grande influência no produto. Portanto, a sala limpa médica não só tem requisitos rígidos sobre a limpeza do macacão e a morte de bactérias, mas também deve ter requisitos mais elevados para a limpeza da roupa íntima e do corpo da equipe.

7 、 Use apenas, não gerencie.

Algumas unidades são usadas apenas para Salas limpas e não são gerenciados. De fato, o acúmulo de poeira, a poluição do equipamento de produção, a poluição da matéria-prima, a poluição do trabalhador, o volume de ar reduzido, o vazamento do filtro de alta eficiência e outros fatores reduzirão a limpeza da sala limpa. Como resultado, a qualidade do produto é degradada e a taxa de aprovação é reduzida. Portanto, para garantir a qualidade do produto e melhorar a taxa de qualificação do produto, a gestão de salas limpas deve ser fortalecida. Em geral, a sala limpa deve receber uma pessoa responsável para gerenciar.